Как выбрать кран маевского: Страница не найдена — Системы отопления

1.

Многие из вас удивятся этому факту, но грязные и пыльные радиаторы отопления работают не так эффективно, как . Пыль может создать слой изоляции , который снижает производительность вашего радиатора.Следовательно, чтобы получить максимальную эффективность от вашего радиатора, вам необходимо очистить и избавиться от пыли с помощью пылесоса. Поэтому за их чистотой необходимо следить не только из санитарно-гигиенических соображений, но и для того, чтобы они могли полностью обогреть ваш дом.

СОВЕТ: Регулярно очищайте радиаторы от пыли и грязи. Кстати, если радиатор частично или полностью накрыт мебелью, это тоже скажется на его теплоотдаче. Рекомендуется по возможности не ставить шкафы и подобную мебель перед радиаторами.

2.

Радиаторы рекомендуется красить в светлые тона. Знаете ли вы, что стандартные белые радиаторы имеют на 20-25% меньшее тепловыделение , чем те, которые окрашены в более темные цвета? Цветные радиаторы, окрашенные в черный матовый цвет, являются наиболее эффективным выбором цвета радиатора. Если вас не устраивает энергоэффективность установленных радиаторов, попробуйте перекрасить их в бронзовый, коричневый или темно-бежевый цвет.

При этом не забывайте аккуратно удалять старую краску, чтобы ее слой не снижал способность радиатора обогревать помещение. Для покраски выбирайте специальные эмали для радиаторов, у которых теплоизоляция имеет минимальные значения.

3.

Радиаторы, размещенные на внешних стенах , будут терять 50% своего тепла с тыльной стороны. Это означает, что важно использовать радиатор в своих интересах и использовать его как способ выпустить немного тепла в более прохладные комнаты в вашем доме, такие как спальни или ванные комнаты с окнами, чтобы вы могли остыть после душа в жаркие дни.Чтобы остановить это, вы должны использовать отражатели, такие как тонкий алюминиевый лист, чтобы остановить передачу тепла от дома.

Процесс для систем отопления в обычных домах заключается в передаче тепла от воды к воздуху. Однако воде в системе не хватает нескольких вещей; К счастью, добавки могут помочь вам изменить это и изменить то, сколько тепла будет передаваться — это означает, что ваша жидкость внутри радиатора быстро нагревается и остается горячей в течение всего дня. Кроме того, как только он достигнет заданной температуры, ему не нужно будет оставаться вечно — экономия ваших карманов!

Да, радиатор большего размера будет производить больше тепла. Чтобы радиатор излучал максимальное количество тепла, важно, чтобы он был как можно более длинным и широким. Это обеспечит большую площадь поверхности для их эффективности нагрева, что в конечном итоге приведет к увеличению теплоотдачи. Однако помните, что если вы собираетесь использовать панели вместо трубок, убедитесь, что у них есть как минимум две, чтобы между ними все еще оставалось достаточно места, при этом каждая панель остается нагретой.

В этой статье вы можете увидеть пять простых способов, которые вы можете использовать для повышения эффективности ваших радиаторов, чтобы получить от них максимальную отдачу.Это простейшие способы, не требующие больших финансовых вложений и хлопот, которые действительно работают. Что ж, если после их нанесения тепла по-прежнему не хватает, возможно, вам пора задуматься о замене радиатора на более экономичную модель. Надеюсь, мы вам помогли.

Электрокотел с ТЭНами своими руками + чертеж схемы | Своими руками

В последнее время заказывать дрова в нашем селе было сложно. И даже если это сработает, с возрастом их сложно резать и колоть.

У нас есть паровой дом. Раньше источником нагрева была печь, решил добавить еще — автомат ТЭН .

Использую самый простой вариант — однофазный котел , аналог отрезка трубы. Поставил вертикально и подключил к системе отопления. При горизонтальном расположении агрегата необходим циркуляционный насос.

Подготовил чертеж (см. Рис. 1) и сделал корпус котла из металлической трубы.Затем вкрутил в него ТЭН (фото 1), к которому подключил провод с вилкой для подключения к сети.

По заранее подготовленному чертежу (рис. 2) подключил котел к системе отопления (фото 2).

Сейчас использую ТЭН для нагрева воды в системе, при необходимости можно выключить и, как и раньше, использовать плиту.

Практика показала, что аналогичного котла мощностью 2 кВт достаточно для обогрева дома площадью 5 кв.м.

Котел на трехфазное напряжение можно сделать из трех автоматических ТЭНов по 2 кВт каждый, сварить три трубы между собой или использовать комбинированный прямоугольный корпус.

Тогда можно будет отапливать дом площадью до 80 кв.

Однофазный котел также может быть резервным для газового или дровяного отопления.

Также рекомендуем прочитать: Виды систем отопления и их устройство в загородном доме — какую конструкцию выбрать

ОДНОФАЗНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КОРПУС НА ДЕСЯТКАХ СВОИМИ РУКАМИ — ЧЕРТЕЖ-СХЕМА

1 футляр

2.Рукав 11/2 — 1 шт.

3. Заглушка — 1 шт.

4. Патрубок 3 / С-2 шт.

5. Ножка-2 шт.

6. Кожух — 3 шт. — 1 шт.

7. Крышка корпуса — 2 шт.

8. ТЭН 2,5 кбт-1 шт.

9. Винт МСхЮ-2 шт.

10. Резинка-1шт.

1. Котел 1 шт.

2. Расширительный бак 1 шт.

3. Радиатор — комплект

4. Циркуляционный насос — 1 шт.

5. Кран Маевского — комплект

6. Прямой радиаторный клапан — комплект

7. Кран — комплект.

8. Американская 3 / С-Зшт

9. Американская 11/2 — 2 штуки

10. Рабочий п. 25 — набор

11.Угол 90 25 — комплект

12. Тройник ПП 25 — 1 шт.

13. Тройник с резьбой ¾ — 1 шт.

КОТЛ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СВОИМ — ВИДЕО ВАРИАНТЫ

Электрокотел Отопление дома Часть 1 Электрокотел на ТЭНах ТЭН котел Схема и работа электрокотла

© Автор: Анатолий Матвейчук, Заводоуковск. Автор фото

Ниже другие записи по теме «Как сделать своими руками — домохозяину!»

Подписывайтесь на обновления в наших группах и делитесь.

Давай дружить!

история возникновения и развития, классификация, устройство

Самовар — это не просто часть прошлых гастрономических традиций, он стал культурным явлением в нашей стране.Воспетый классиками литературы, показан на лучших картинах художников — он вошел в геном русского народа.

Во многих семьях жива память о совместном чаепитии со старшим поколением и своими старыми самоварами. Некоторые счастливчики до сих пор хранят семейные реликвии. Эта часть нашей общей истории согрета теплом живых воспоминаний о близких нам людях и дорогих им вещах.

Значение слова «самовар», несмотря на солидный возраст, до сих пор всем понятно.Это отражает функциональность продукта — «он готовит».

Он также показан в диалектных версиях. Ярославцы называли его «самогар» («обжигает себя»), вятичи «самогрей» («греется»), курчаны — «самокипец» («сам кипит»). И даже на татарском языке это называлось «ловушка», то есть «чайник». Кстати, некоторые исследователи считают, что именно от этого слова русский самовар имеет этимологию.

История самоваров

Многие из нас воспринимают этот объект как изобретение мастеров нашей страны.Увы, это не так.

Появление устройств для кипячения воды

Документы показывают, что впервые в Китае появились изделия, сочетающие цистерны для воды и угля со сливной трубой. Названные «хого», они распространились на территорию Японии и современного Ирана. А первая реликвия, дошедшая до археологов, возрастом 3600 лет была найдена в сельской местности Азербайджана.

Древний Рим

Аутепса («самоваривание + кипячение», «самоваривание + заваривание») — так называли сосуд, в котором древние римляне нагревали воду.Как и большинство вещей того периода, он не был лишен благодати. Высокие витые ножки, пузатая чаша в виде тыквы, богатый декор — они могли украсить стол знаменитого гражданина. Но пользоваться было не так удобно, как русское изобретение — у него не было крана! Внутри было два отсека — в один загружали горящие угли, в другой — воду. Совок у него были совки. Но был и другой «вариант» — летом вместо угля цистерну наполняли льдом и пили охлажденные напитки.

Россия и Российская Империя

Ходит легенда, что самовар привез в Россию Петр I, но в документах говорится, что он появился через полвека после смерти последнего русского царя. Производство началось после того, как тульский промышленник Демидов уехал на Урал, где вместе с местными кузнецами выковал первую самонагревающуюся конструкцию. Позже она была найдена среди демидовского имущества. Спустя годы здесь появится суксунский самоварный завод и суксунская форма — в виде старинной амфоры.

Через 77 лет после первых опытов Демидова братья Лисицыны открыли первое потоковое производство в Туле, поэтому Тула считается родиной русских самоваров.

Заводы известных купцов в Туле

Глядя на свой путь, многие тули повторяют успех Лисицыных. Один за другим ремесленники становятся фабрикантами. Многие из них являются очень опытными инженерами и предлагают свои ноу-хау.Итак, автором считается:

• Керосиновые системы Тейло;
• конструкции с удалением кувшина Паричко;
• новинка братьев Черниковых и производителя Волошина с выводным бройлером для быстрого нагрева;
• духовых моделей братьев Шемариных и фабриканта Капырзина.

Изначально для производства использовались тонкие листы красной и зеленой меди, использовался мельхиор. Но это были дорогие материалы, поэтому мастера перешли на латунь.Продавали весовые продукты: чем больше, тем дороже. Основным каналом сбыта продукции тульских ремесленнических династий были ярмарки: Нижегородская и Макарьевская.

Внешний вид самоваров на жидком топливе

Став центром самоварного дела, Тула продолжала ориентироваться на открытия и усовершенствования. Так, в 1807 году заводская линия Рейнгольда Тейла выпустила новинку с баком для керосина. Она сразу уехала за границу и широко продавалась в регионах России, где этот вид топлива оставался дешевым, например, на Кавказе.

Советское время

После революции были закрыты частные фабрики. Почти 2 года отрасль не развивалась. Только в 1919 году новое руководство страны образовало государственный союз самоварных заводов. Правда, к немедленному прорыву это не привело. Через 3 года первый советский самовар был издан на национализированном медеплавильном комбинате в Кольчугино, но дореволюционных успехов промышленность не добилась.

Спустя 15 лет в результате разделения производства появился тульский завод «Штамп». В период после Второй мировой войны он остается последней линией самоваров в стране. С 1959 года в ее ассортименте появляются электрические модели, а с 1964 года запускается сувенирная серия «Ясная поляна». Огненные макеты начали уходить за горизонт в связи с оснащением новостроек кухонными плитами.

Современность

За последние 20 лет интерес к самоварной тематике начал возрождаться.В Туле создан исторический музей «Тульский самовар», в Касимове действует постоянная экспозиция, посвященная русским ремесленным традициям самоварных мастеров. Антикварные коллекции частных коллекционеров старины Михаила Борщева и Николая Полякова находятся в Щекинском районе Тульской области и Городце Нижнего Новгорода.

С 2005 года — вот уже 13 лет — на Тульском патронном заводе действует площадка, на которой снова работает самоварная промышленность.И, конечно же, Тула по-прежнему богата частными мастерами, хранящими династические тайны и тонкости древнерусского ремесла.

Особенности производства первых самоваров в России

Судя по документам, первые образцы выдолблены из медного куба. Но довольно быстро эта варварская технология была улучшена. Они начали с того, что нарезали листы меди и собирали их из них, как из ткани. Не вся медь могла попасть в банку.

У мастеров была хитрость: лист царапали шилом. Желтый цвет и непрерывность царапин говорят о том, что материал подходит. Прерывистая блеклая линия указывала на присутствие оксида меди. В этом случае разрез подходил для изготовления мангалов или мелких деталей.

Выложенные по меркам листы нарезанные, свернутые в цилиндр. Зубцы делали по краям, скрепляли ими разные детали: протыкали молотком, потом впаивали в кузнице.Неровности шлифовали, снова ковали, структуру прокаливали и охлаждали. В процессе работало 7 узкоспециализированных мастеров.

• За фальцовку и стыковку листов отвечал штурман.
• Мастера нанесли на самовар изнутри тонкий слой жести.
• Тернер полировал поверхность на специальном станке.
• Поворотный стол.
• Слесарь отвечал за мелкие детали: ручки, краны.
• Коллектор собрал «детали» вместе и спаял их.
• Уборщик провел им презентацию.
• Тернер заточил на крышках деревянные конусы, для чего их сняли, чтобы не обжечься.

Каждый из мастеров работал дома. В пределах производственной линии выполнялись только работы по производству сборного железобетона. Раз в неделю рабочий ездил по дворам, собирал детали и отвозил их сборщику.

Классификация самоваров

Их несколько.Основные предполагают следующее деление.

• Дрова (на угле, дровах). В них топливо закладывается по специальной трубе. Этому дизайну 300 лет.
• Электрический. Приверженцы классической технологии считают, что их правильнее называть чайниками особой формы, чем самоварами. Подача тепла обеспечивается проходящим через емкость нагревательным элементом.
• Комбинированный. Дайте возможность выбрать один из двух предыдущих видов отопления.
• Античный. Это аутентичные раритетные серийные модели прошлых лет. Особенно ценятся отреставрированные копии с клеймом владельца, императорского двора, мастера и др.
• Сувенир. Точно повторяют все детали этих самоваров, но имеют уменьшенные размеры. Их покупают в качестве подарка или коллекционирования. Есть сверхмалые чудеса. Модель 1,2 мм изготовлена ​​российским «левшой» Николаем Алдуниным из 12 золотых деталей. Экземпляр, попавший в Книгу рекордов Гиннеса, исполнил мастер из Москвы.Он был высотой 4 мм и работал! На выходе была 1 капля горячей воды.
• Авторский дизайн. Некоторым мастерам прошлого удалось изобрести новые инженерные решения, внешний вид самоваров. Их фантазии воплотились в образцах ручной работы, которые сегодня имеют особую ценность.

Самовары бытовые

Несмотря на различие описываемых типов, их конструкция состоит примерно из одних и тех же элементов.

1. «Варочная панель». Венчает самовар верхушку. В нем есть чайник, чтобы чай не закипал, а настаивал на тепле. Если чайник не ставили, а конфорку закрывали крышкой («тушить»), воздух через нее проходил в кувшин через множество отверстий.
2. «Круг» или крышка. Кольцо, которое надевается на самовар в верхней части, закрывая емкость с водой.
3. «Пар». Клапан выхода пара, расположенный на крышке. В противном случае его называют «пустышкой».
4. «Захват» — выступающая деталь с деревянным конусом, за которую снимается круг. Даже гвозди, которыми фиксируются шишки, имеют собственное название — «бусинки».
5. «Стена». Водный танк. Его еще называют «тело», «тело».
6. «Кувшин» или трубка-жаровня. Внутренний отсек, в который кладут угли, дрова, щепу, душистые еловые шишки.
7. «Ручки». По ним везут самовар.
8. «Крантик». Кран конической формы, через который наливается кипяченая вода.
9. «Филиал». Сложная, часто с узорами или фигурной резьбой, ручка, с помощью которой кран поворачивается, дует или перекрывает воду.
10. «Мука». Адаптер круглой выступающей пластины от крана к «корпусу».
11. «Шея». Переход от корпуса к низу самовара. Он сделан с отверстиями для отвода лишнего тепла и циркуляции воздуха. Их звали Поддуваловы.
12. «Поддон» или основание. Круглая часть, равномерно распределяющая вес самовара на четырех опорных ножках.
13. Внизу. Он находится внутри, между поддоном и горловиной. Здесь скапливаются зола и продукты сгорания, которые можно очистить.
14. Ноги.
15. Боковая труба. Ее дополнили конструкцией только в 19 веке и дали воздушную тягу. Из-за этого вода закипала быстрее.

Самовары в культуре и искусстве

Самовар, являясь ярким элементом городской и сельской жизни XIX и XX веков, неоднократно фигурировал в произведениях искусства.Иногда в роли главного героя. Кто не помнит знаменитую кустодиевскую «Купчиху к чаю»?

Такой же образ воплощен в фильме «Женитьба Бальзаминова». Сцена чаепития героинь Лидии Смирновой и Нонны Мордюковой словно исчезла из серии полотен Бориса Кустодиева. Те же тонкие блюдца, яркие цвета, пузатый самовар, стол, полный вкусностей. На эту тему художница написала не один, а несколько полотен, столько и взяла.И не только он: Петров-Водкин, Коровин, Маевский рисовали сцены из жизни, где самовар просил повода для общения.

Уважать эту посуду учили с детства. В книгах Чуковского самовар мудр, добродушен и авторитетен («Федорино горе»), взяв на себя роль Хармса («Самовар Ивана Ивановича»). Он не забыт в литературе для взрослых. Гоголевские «Старосветские помещики» проводят не одну приятную минуту у его кипящих сторон. Леонид Андреев в известном очерке «Москва.Мелочи жизни »олицетворяет самобытность России в образе самовара.

Отношение русского человека к самовару образно выражено устным фольклором. Например, поговорки — «Где самоварный чай, там рай под елью», «Важнее беседа с самоваром-буяном, а жизнь веселее». Не отличаясь богатством, простой человек находил для себя душевные радости в соседских чаепитиях. Теплота общения сочеталась с теплом самовара и создавала ощущение полноты жизни.

***

Самое интересное, что этот образ настолько укоренился в сознании россиян, что даже сегодня некоторые из нас возрождают традиции семейного чаепития с самоваром. А другие создают современные идиоматические выражения с предметом, переходящим от повседневной жизни к статусу винтажного.

Фразы «Я и моя Маша у самовара», «Поставь самовар на дедушку, мы послушаем Manowar» стали достоянием народа сравнительно недавно.И это явление, не имеющее аналогов в культурной жизни страны. Он говорит о готовности подрастающего поколения интегрировать общепринятые традиции в современный опыт.

Это о многом свидетельствует — самовар рано списывать со счетов и отнести в разряд редких книг. Он по-прежнему с нами: и как часть культуры и как часть жизни.

Однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией: схема, фото, отзывы

Насколько комфортно будет жить в частном доме, во многом зависит от качества системы отопления.На сегодняшний день существует несколько способов сборки таких конструкций. Самая простая и эффективная — это так называемая «ленинградская» — однотрубная система. О том, как смонтировать его самостоятельно, и поговорим далее в статье.

Достоинства и недостатки

К достоинствам такой конструкции как однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией следует отнести прежде всего простоту монтажа, экономичность и не слишком большую стоимость. Недостатком таких конструкций является не особо высокий КПД при использовании в зданиях большой площади, а также неравномерный нагрев радиаторов на разных этажах.

Какие бывают разновидности

В частных домах обычно можно увидеть только два типа конструкций, например однотрубную систему отопления с принудительной циркуляцией закрытого типа:

• Вертикальную. В данном случае теплоноситель от котел сначала поднимается на самый верхний этаж. Здесь он проходит через все радиаторы. Затем вода или антифриз уходит на нижний этаж, после чего цикл повторяется. Потом в стояке теплоноситель течет еще ниже и так далее.
• Горизонтально.Такие однотрубные системы устанавливают в одноэтажных домах. В этом случае теплоноситель просто последовательно проходит через все радиаторы дома и возвращается по обратной трубе в котел.

Сооружение «Ленинград»

Имеется однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией следующих элементов:

• Отопительный котел. Может работать на газе, твердом или жидком топливе, а также от электроэнергии. . В загородных домах обычно используют первую разновидность.Достоинством этого оборудования считается в первую очередь экономичность. Электрокотел дешевле, но за его работу придется платить намного больше. Модели, работающие на жидком или твердом топливе, обычно устанавливают в местах, где газопроводы и электрические сети не подключены.
• Основные линии. Также это очень важный элемент такой конструкции, как однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией. Диаметр труб в этом случае может быть меньше, чем при естественном движении теплоносителя.Магистрали для таких систем отопления могут быть стальными, полипропиленовыми, металлопластиковыми или медными.
• Радиаторы отопления. Батареи в частных домах могут быть стальными, чугунными, алюминиевыми или биметаллическими. Лучше выбрать второй или последний сорт. Каждый радиатор необходимо оборудовать краном Маевского.
• Расширительный бак. Этот элемент предназначен для снижения давления в трубопроводе при нагреве теплоносителя. При расширении воды «лишняя» часть просто попадает в этот резервуар.
• Циркуляционный насос. Иногда теплоноситель циркулирует в системе отопления естественным образом — из-за разницы температур в прямом и обратном трубопроводах. Но в наше время владельцы домов предпочитают использовать варианты с принудительной циркуляцией. В этом случае движение теплоносителя происходит в результате работы насоса. При его использовании можно установить трубы гораздо меньшего диаметра, что часто позволяет сэкономить определенную сумму денег. Недостатком систем с принудительной циркуляцией является только их зависимость от электричества.Однако, когда он выключен, дизайн можно переключить в естественный режим. Кроме того, всегда можно воспользоваться переносным генератором.
• Запорная арматура. Помимо прочего, в конструкцию таких систем входят различные типы клапанов, клапанов и термоклапанов.

Составляем проект

При построении контура такой конструкции, как однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией, учитываются следующие факторы:

• Мощность котла.Расчет этого показателя обычно доверяют специалистам. Дело в том, что для выбора наиболее подходящего оборудования в этом случае необходимо учитывать очень большое количество самых разных факторов. Ориентировочно расчет основан на том, что для обогрева каждых 10 м ² Требуется 1 кВт единичной мощности.
• Кол-во радиаторов. Этот показатель также может зависеть от различных факторов. Удельная мощность одного аккумуляторного отсека указана в его паспорте. На 1 м ² На площадь помещения требуется 100 кВт.
• Место и материал изготовления труб.
• Мощность циркуляционного насоса. Первый показатель для воды определяется по формуле:
  Qpu = Qn: 1,163 x Dt [m ³ / ч],
  где Qn — количество потребляемого тепла в киловаттах,
  и Dt — разница температур в обратке. и подающие трубопроводы.
• Объем расширительного бачка. Его также можно рассчитать самостоятельно. Сделайте это с помощью формулы:
  V = ex C: (1 — P _o / Pmax) xk,
  где e — коэффициент расширения воды,
  C — объем охлаждающей жидкости в системе в литрах,
  R ₀ — начальное давление воздуха в баке,
  P _max — предельное давление в системе отопления,
  k — емкость конденсатора).
  Последний показатель и предельное давление определяются по специальным таблицам.

Котельная установка

Котел в конструкции однотрубной системы отопления с принудительной циркуляцией, установлен ниже места расположения магистрали и радиаторов. Чаще всего он располагается в подвале помещения. Установите этот блок на ровной платформе. В продаже также есть модели подвески. В первую очередь подключается дымоход и выводится на улицу. Подключение к газовой магистрали доверяют только специалисты.Самостоятельно это сделать невозможно.

Установка радиаторов

Продолжить монтаж такой конструкции как однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией, схема которой была представлена ​​выше, установка батарей. Радиаторы вешают обычно под окнами. Предварительно на стене размечают ширину и длину радиатора. Затем крепятся кронштейны. На них висит аккумулятор. Он должен располагаться таким образом, чтобы его нижний край не доходил до пола хотя бы на 10 см.Такое же расстояние должно оставаться между его верхним краем и подоконником. Расстояние до стены — 5 см.

Монтаж трубопроводов

На следующем этапе магистральные райзеры. Подающая труба должна располагаться над обратной трубой. Крепление к стенам осуществляется скобами. Между собой трубы соединяются фитингами. На шоссе не рекомендуется слишком много колен. Это снизит скорость движения теплоносителя, а значит, и качество всей конструкции.

Однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией «Ленинград»: подключение радиаторов

После проведения трассы приступаем к подключению радиаторов.В этом случае обычно используются диагональная и нижняя схемы. В первом случае охлаждающая жидкость подается через одно из верхних патрубков радиатора. Втягивание — через нижнюю с противоположной стороны. Во втором — обе трубы крепятся снизу. Установка производится на байпасе. В будущем это позволит регулировать температуру воздуха в помещениях, выборочно отключая радиаторы отопления. Кроме того, при таком подключении можно отремонтировать или заменить батареи, не прерывая работу всей системы.

Настройка других пунктов

Расширительный бак устанавливается на подающей трубе рядом с котлом. Насос установлен на обратном трубопроводе. Дело в том, что горячая вода прямого водопровода может повредить элементы его конструкции. Поставить насос на байпас, оборудованный тремя кранами. Перед ним монтируется фильтр для охлаждающей жидкости. Этот структурный элемент предотвращает попадание накипи или ила. Предохранительный клапан можно установить в любом месте на трассе. В этом случае имеет значение только удобство его использования.В самой нижней точке трубопровода устанавливается сливной кран.

На завершающем этапе подводящий и обратный трубопроводы подключаются к соответствующим патрубкам котла.

В результате всех этих действий должна быть получена очень эффективная однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией. Фото этой конструкции вы можете увидеть ниже.

Заливка охлаждающей жидкости

После сборки системы произведите ее пробный запуск. Вода закачивается в трубопровод погружным насосом под давлением немного выше рабочего, пока она не начнет стекать с кранов Маевского в радиаторы.После этого закрывают и проверяют все соединения на герметичность. При отсутствии протечек работы по сборке системы отопления можно считать оконченными.

Отзывы о «Ленинграде»

У большинства владельцев частных домов эта система очень хорошая идея. Особенно лестные отзывы о ней звучат из уст владельцев не слишком больших построек. В этом случае такая система функционирует очень эффективно. Многих частников также привлекает невысокая стоимость подобных конструкций и, конечно же, возможность их самостоятельной сборки.

Не нравятся владельцы загородных домов только то, что теплоноситель до самых дальних крайних радиаторов в таких конструкциях идет уже достаточно охлажденным. Поэтому в помещениях, в которых они установлены, иногда бывает прохладно.

Как видите, монтаж такой конструкции, как однотрубная система отопления с принудительной циркуляцией (отзывы о которой отличные) — не так уж и сложно. Вы можете установить его за несколько дней. Работает так же при соблюдении всех необходимых технологий сборки, в последствии долго и качественно.

Митохондриальная молекулярная визуализация при сердечных заболеваниях

Biomed Res Int. 2017; 2017: 5246853.

Цзиньхуэй Ли

¹ Отделение китайской медицины и реабилитации, Вторая дочерняя больница, Медицинский факультет Чжэцзянского университета, Ханчжоу, 310009, Китай

² Отделение ядерной медицины, Вторая дочерняя больница, Медицинский факультет Чжэцзянского университета, Ханчжоу 310009, Китай

³ Медицинский центр ПЭТ Университета Чжэцзян, Университет Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

⁴ Институт ядерной медицины и молекулярной визуализации, Университет Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

⁵ Ключевые лаборатории Медицинская молекулярная визуализация провинции Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

Jing Lu

⁶ Департамент нейробиологии, Ключевая лаборатория медицинской нейробиологии Министерства здравоохранения Китая, Ханчжоу, Китай

⁷ Провинция Чжэцзян Основная лаборатория психического здоровья Управление расстройствами, отделение психиатрии, первый аффилированный врач pital, Медицинский факультет Университета Чжэцзян, Ханчжоу, Китай

Ю Чжоу

¹ Отделение китайской медицины и реабилитации, Вторая дочерняя больница Медицинского факультета Чжэцзянского университета, Ханчжоу 310009, Китай

¹ Отделение китайской медицины И реабилитации, Вторая дочерняя больница, Медицинский факультет Чжэцзянского университета, Ханчжоу 310009, Китай

² Отделение ядерной медицины, Вторая дочерняя больница, Медицинский факультет Чжэцзянского университета, Ханчжоу 310009, Китай

³ Чжэцзянский университет Медицинский ПЭТ Center, Университет Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

⁴ Институт ядерной медицины и молекулярной визуализации, Университет Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

⁵ Ключевая лаборатория медицинской молекулярной визуализации провинции Чжэцзян, Ханчжоу 310009, Китай

⁶ Отделение нейробиологии, Ключевая лаборатория Медицинская нейробиология Министерства здравоохранения Китая, Ханчжоу, Китай

⁷ Ключевая лаборатория управления психическими расстройствами провинции Чжэцзян, Департамент психиатрии, Первая дочерняя больница, Медицинская школа Университета Чжэцзян, Ханчжоу, Китай

Академический редактор: Дэвид Дж. .Ян

Поступила 01.01.2017; Принято 6 февраля 2017 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая по лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Abstract

Настоящее исследование направлено на обсуждение роли митохондрий в сердечной функции и заболеваниях. Митохондрия играет фундаментальную роль в клеточных процессах, от метаболизма до апоптоза.Молекулярная визуализация, нацеленная на митохондрии, потенциально может проиллюстрировать изменения в глобальной и региональной сердечной дисфункции. Коллективные изменения, которые происходят в митохондриальных молекулярных зондах для визуализации, широко исследовались и разрабатывались. Поскольку зонды, используемые в настоящее время в доклинических условиях, по-прежнему имеют множество недостатков, развитие метаболической активности миокарда, жизнеспособности, перфузии и молекулярной визуализации кровотока имеет большой потенциал для точной оценки жизнеспособности и функционального резерва миокарда.Преимущества молекулярной визуализации обеспечивают перспективу неинвазивного и количественного исследования митохондриальной функции миокарда in vivo. Трассеры молекулярной визуализации однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной томографии могут дать более подробную информацию о метаболизме и восстановлении миокарда. В этом исследовании серии индикаторов, нацеленных на митохондрии, ^99m Tc-, ¹²³ I- и ¹⁸ F-меченых индикаторов нашли широкое применение, поскольку они могут обеспечить прямую связь между митохондриальной дисфункцией и сердечными заболеваниями.

1. Введение

Терапия ишемической болезни сердца (ИБС) и связанных с ней заболеваний была основана на достижениях современных технологий за последние несколько десятилетий. Неинвазивное исследование с помощью молекулярной визуализации миокарда оказалось очень важным диагностическим средством и получило широкое признание [1]. В последнее время функциональная молекулярная визуализация, такая как однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), обещает расширить возможности оценки сердечных заболеваний по сравнению с методами визуализации с помощью магнитно-резонансной томографии, ультразвука и коронарной ангиографии [2 ].Например, оценка функции миокарда и перфузионная визуализация ишемии сердца с помощью одиночной ОФЭКТ являются широко используемыми методами [3]. Молекулярная визуализация миокарда с использованием ПЭТ-сканирования полезна из-за ее прогностической ценности; он оценивает метаболическую активность или жизнеспособность через ¹⁸ F-дезоксиглюкозу ( ¹⁸ F-FDG) в живом организме [4]. Более того, визуализацию перфузии миокарда (MPI) с помощью SPECT трудно обнаружить из-за снижения кровотока в миокарде (MBF) [5], что может быть связано с ее низкой чувствительностью.Напротив, получение изображений с помощью ПЭТ обеспечивает надежные и чувствительные измерения MPI; он предлагает отличное разрешение, высокую чувствительность, меньшее затухание в тканях и полуколичественное или абсолютное количественное определение MBF [6]. Многие находки предполагают использование индикаторов ПЭТ из-за их чувствительности и возможностей динамической визуализации [7, 8] для определения функции миокарда и жизнеспособности [9, 10]. ПЭТ-визуализация очень сложна для ядерных кардиологов в отличие от ОФЭКТ-визуализации перфузии, которая до сих пор является наиболее часто используемым методом ядерной визуализации в клинической практике.Однако точные изменения в метаболизме, жизнеспособности и апоптозе миокарда, которые отражают митохондриальную активность на уровне молекулярной визуализации, еще не были систематически обобщены.

Митохондрия состоит из внешней мембраны, межмембранного пространства, внутренней мембраны, крист и матрикса [11]. Физиологически богатая митохондриями сердечная ткань постоянно требует высокой энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) и жирных кислот [12]. Внутренняя мембрана митохондрий поддерживает трансмембранный градиент ионов и содержит пять комплексов основных мембранных белков, включая никотинамидадениндинуклеотид (НАДН) дегидрогеназу [также называемый митохондриальным комплексом I (MC-I)] [13].Основная функция MC-I заключается в транспортировке NADH-восстановленного никотинамида-аденина по дыхательной цепи переноса электронов, переносимой протонами [14]. Таким образом, MC-I, MC-III и MC-IV образуют протонный электрохимический градиент через мембрану, который затем используется MC-V для синтеза АТФ [15]. Таким образом, подавление активности MC-I влияет и снижает синтез АТФ (). Более того, MC-I ингибирует утечку электронов дыхательной цепи в результате генерации активных форм кислорода, которые вызывают окислительное повреждение липидов, белков и ДНК мембран [16].Более того, изменения в окислении митохондриальных жирных кислот (FAO) вносят свой вклад в сердечную патологию. Следовательно, дисфункция митохондрий может отражать динамику энергетического метаболизма миокарда и апоптоза при некоторых сердечных заболеваниях, таких как инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия. Больше нет доступных данных молекулярной визуализации для описания MC-II, MC-III, MC-IV и MC-V при сердечных заболеваниях [17]. Считается, что внешняя мембрана митохондрий является последним барьером между митохондрией и цитоплазмой [18].Проницаемость внешней мембраны может регулировать сопряженное клеточное дыхание и апоптоз [19].

Диаграммы сложного состава, производства энергии и метаболизма жирных кислот в митохондриях.

Это исследование было направлено на то, чтобы осветить разработку нескольких зондов молекулярной визуализации для ОФЭКТ и ПЭТ, нацеленных на митохондрии, и выявить преимущества и недостатки молекулярной визуализации при сердечных заболеваниях. Эти зонды будут представлены для мониторинга и оценки изменений сердечной метаболической активности, жизнеспособности, перфузии и кровотока в доклинической и клинической практике ().

Таблица 1

Агенты для молекулярной визуализации миокарда, нацеленные на митохондрии, при сердечной функции.

2.Агенты ОФЭКТ, нацеленные на митохондрии

2.1. Митохондриальная мембрана как

Многие ^99m Tc-меченные митохондриально-целевые индикаторы для визуализации показали большее накопление в миокарде по сравнению с другими радиоиндикаторами, не нацеленными на митохондрии. Например, Galaris et al. сообщили, что, возможно, цитохромоксидаза, локализованная во внутренней мембране митохондрий, ответственна за связывание ^99m Tc-глюконата [20]. ^99m Tc-глюконат в основном используется для сцинтиграфии почек и миокарда.Однако ^99m Tc-глюконат не очень стабилен после приготовления раствора по сравнению с ^99m Tc-сестамиби и ^99m Tc-тетрофосмином. Между тем, визуализация ^99m Tc-глюконата может дать нечеткую сцинтиграфию почек у пациентов с почечной недостаточностью и обезвоживанием [21]. Другой классический радиоактивный индикатор, ^99m Tc-sestamibi ( ^99m Tc-MIBI), представляет собой изоцианатное соединение с низкой молекулярной массой, подходящее для получения изображений SPECT. ^99m Tc-MIBI представляет собой липофильный катионный индикатор для визуализации, локализованный в основном в митохондриях [22].Это пассивный транспортный процесс, и поглощение миокардом ^99m Tc-MIBI составляет приблизительно 1,2–1,5% от введенной дозы, демонстрируя очень низкие перераспределительные свойства индикатора по сравнению с таллием ²⁰¹ ( ²⁰¹ TI) . Большая часть накопленного ^99m Tc-MIBI связана с поглощением митохондриями. Напротив, часть накопленного ^99m Tc-тетрофосмина внутри клеток миокарда крысы попадает в митохондрии [23]. Более того, перфузионная визуализация ^99m Tc-MIBI считается полезной для оценки функции митохондрий с целью мониторинга тяжести ишемии миокарда у пациентов со стенозом коронарной артерии [24, 25] или оценки возможных кардиотоксических препаратов.

И ^99m, Tc-MIBI, и ^99m Tc-tetrofosmin являются наиболее популярными доступными радиоиндикаторами с широким клиническим применением во всем мире и практически без разницы в биораспределении. По сравнению с ²⁰¹ Tl, ^99m Tc-MIBI и ^99m Tc-tetrofosmin обеспечивают лучшую статистику подсчета и качество изображения. Однако ^99m Tc-MIBI и ^99m Tc-tetrofosmin ограничены низкой экстракцией миокарда при первом прохождении [26], что приводит к недооценке MBF при высоких скоростях потока, и имеют относительно высокое поглощение печенью [27], таким образом, затрудняет оценку перфузии миокарда, особенно в нижней стенке левого желудочка.

Митохондриальная мембрана — единственная проницаемая мембрана для молекул с соответствующим молекулярным зарядом и формой, в то время как митохондриальные потенциалы обеспечивают движущую силу для митохондриальной локализации трассеров ^99m Tc. Липофильность может влиять на способность проникать через митохондриальные мембраны [28]. [ ^99m Tc-N (mpo) (PNP5)] ⁺ ( ^99m Tc-N-MPO) и ^99m Tc- [бис- (диметоксипропилфосфиноэтил) этоксиэтиламин- (PNP5)] [бис (N -этоксиэтил) -дитиокарбамато (DBODC)] нитрид ( ^99m Tc-N-DBODC5) показал, что очищение печени было быстрым, что привело к отличному соотношению сердце / печень, из которых ^99m Tc-N-MPO через 30 минут после инъекции было 12.75 ± 3,34, что в четыре раза выше, чем у ^99m Tc-MIBI (2,90 ± 0,62) и в два раза выше, чем у ^99m Tc-DBODC5 (6,01 ± 1,45) у крыс Sprague – Dawley [29, 30 ]. Это указывает на то, что ^99m Tc-N-MPO имеет более низкую фракцию экстракции за первый проход по сравнению с ^99m Tc-MIBI. Более того, исследования плоской визуализации показали, что [ ^99m Tc- (CO) ₃ (15C5-PNP)] ⁺ имеет лучший клиренс печени по сравнению с ^99m Tc-MIBI [31] и что [ ^99m Tc-N (etma) (PNP5)] ⁺ является многообещающим кандидатом для доклинических исследований на крысах [32].Эти индикаторы на основе ^99m Tc, за исключением ^99m Tc-DBODC5, позволяют получать ОФЭКТ-изображения левого желудочка и демонстрируют благоприятное биораспределение у людей из-за их высокого поглощения сердцем и быстрого вымывания печени или легких.

Недавно другое исследование субклеточного распределения показало, что более 73% три-метокситрис-пиразолил- ^99m Tc- (CO) ₃ ( ^99m Tc-TMEOP) было связано с митохондриальной фракцией. Не было обнаружено значительных различий в накоплении митохондрий между двумя индикаторами по сравнению с ^99m Tc-MIBI [33, 34].В целом, несмотря на то, что ^99m Tc-MIBI широко используется в клинике, ^99m Tc-тетрофосмин, ^99m Tc-N-MPO, ^99m Tc-15C5-PNP, ^99m Tc- N-DBODC5 и ^99m Tc-TMEOP имеют большой потенциал по сравнению с ^99m Tc-MIBI [35]. ^99m Tc-N-DBODC5 обладает лучшими радиохимическими характеристиками, такими как более быстрое очищение печени и более высокое соотношение количества органов и сердца по сравнению с ^99m Tc-MIBI как при стрессе, так и в состоянии покоя в клинических испытаниях [36].

2.2. Ингибитор MC-I как

¹²³ I-меченное производное ротенона ( ¹²³ I-CMICE-013) было получено с использованием простой одностадийной процедуры синтеза с улучшенным радиохимическим выходом и высокой стабильностью по сравнению с его поглощением тетрофосмином, сестамиби и ²⁰¹ Tl в модели стресс-индуцированной ишемии миокарда у свиней [37]. Напротив, ¹²⁵ I-меченые трассеры на основе ротенона, который является нейтральным и липофильным ингибитором MC-I, задействовали многостадийный синтез, что привело к низкому выходу продукта [38].Свойства и биологические характеристики ¹²³ I-CMICE-013 показали четкую визуализацию миокарда с низкой фоновой активностью в легких и печени [39]. ¹²³ I-CMICE-013 также показал себя многообещающим в MPI, и процент введенной дозы ¹²³ I-CMICE-013, принятой сердцем, был выше, чем ²⁰¹ Tl, тетрофосмин или сестамиби у людей.

7 ′ — (Z) — ¹²³ I-Йодоротенон ( ¹²³ I-ZIROT) имеет хороший линейный трекер кровотока в более широком диапазоне и другие многообещающие новые индикаторы MPI [40]. ¹²³ Молекулярная визуализация I-ZIROT SPECT может улучшить диагностику и показать лучшую количественную оценку тяжести нарушения кровотока при сердечно-сосудистых заболеваниях. Несмотря на то, что ¹²⁵ I-йодоротенон с периодом полураспада 60 дней, способность ¹²³ I-меченого ротенона с периодом полураспада 13 часов указывает на то, что ¹²³ I-меченный йодоротенон может быть использован для ОФЭКТ. перфузионная визуализация в клинической практике.

2.3. FAO as

¹²³ I-меченная 15- (п-иодофенил) -3- (R, S) -метилпентадекановая кислота (BMIPP) в основном захватывается миокардом в виде триглицеридов, в зависимости от уровней АТФ; 10-20% из них метаболизируются посредством α -окисления после β -окисления.Hirai et al. использовали двойные SPECT-изображения BMIPP и ²⁰¹ TI, полученные через 3 дня и 24 дня после окклюзии левой коронарной артерии на модели крыс-самцов Wistar-Kyoto, соответственно, для уточнения точного механизма регулирующего пути BMIPP у крыс. Результаты показали, что молекулярная визуализация BMIPP хорошо коррелирует с активностью 3-гидроксиацил-кофермента А дегидрогеназы и цитратсинтазы, что отражает ухудшение как метаболизма жирных кислот, так и цитратного цикла [41].Хотя фармакокинетика ¹²³ I-BMIPP не может быть использована для оценки ФАО, она может выявить предшествующие ишемические нарушения сердца, такие как стенокардия и инфаркт миокарда. Основным преимуществом ¹²³ I-BMIPP было то, что аномальное сердце не переключается с жирных кислот на потребление глюкозы в течение 0–24 часов. Следовательно, дефект BMIPP не нормализуется, тогда как дефект перфузии может мгновенно измениться между возникновением сердечной недостаточности и фактическим временем сканирования, поскольку необходимо учитывать время, необходимое для транспортировки в больницу, проведения сканирования и т. Д.

3. ПЭТ-агенты, нацеленные на митохондрии

ПЭТ — это основной метод молекулярной визуализации с высоким разрешением и лучшей чувствительностью in vivo [42, 43]. По сравнению с другими радиоактивными индикаторами, радиоактивный индикатор ¹⁸ F может улучшить стабильность и биодоступность тканевого метаболизма, усилить силу связывания и снизить скорость связывания с белками плазмы [44]. Включение ¹⁸ F в соединение изменяет липофильный параметр и может увеличить внутреннюю активность, метаболическую стабильность и биодоступность [45].Митохондриальные миокардиальные агенты по механизму поступления можно условно разделить на три категории: производные ингибитора MC-I [46], липофильные катионы [47–49] и ФАО. Более подробно, аналог ингибитора MC-I может специфически связываться с митохондриями миокарда; липофильный катион используется для входа в потенциал митохондриальной мембраны; и ФАО является основным путем производства энергии в нормальном перфузионном миокарде.

Это исследование в основном касалось большого количества применений молекулярной визуализации миокарда с помощью ПЭТ-агентов, нацеленных на митохондрии, таких как аналоги ингибиторов MC-I, ¹⁸ F-меченный датчик напряжения и индикатор ФАО в доклинических или клинических испытаниях.

3.1. Ингибиторы MC-I как агенты ПЭТ

3.1.1.

Аналог ротенона является потенциальным депонированным индикатором MBF. Оценивали извлечение, удержание, вымывание и поглощение миокарда. Маршалл обнаружил, что поглощение 7′- ¹⁸ F-фтор-6 ‘, 7’-дигидроротенона ( ¹⁸ F-FDHR) увеличивалось по сравнению с ²⁰¹ TI в изолированном сердце кролика [50]. Следовательно, ¹⁸ F-FDHR потенциально обеспечивает лучшее разрешение изображения по сравнению с ²⁰¹ TI в других моделях млекопитающих или у здоровых субъектов.

3.1.2.

¹⁸ F-Флурпиридаз, также называемый ¹⁸ F-BMS-747158-02, представляет собой меченный фтором 18 агент, который связывается с MC-I, а также разработан как новый агент для ПЭТ-визуализации перфузии миокарда. Результаты клинических испытаний ПЭТ-визуализации ¹⁸ F-флурпиридаза показали лучшую оценку пациентов с известной или подозреваемой ИБС, обладающих быстрым захватом и медленным вымыванием. ¹⁸ F-Флурпиридаз не только демонстрировал высокое и устойчивое сердечное поглощение, которое было пропорционально кровотоку, но также показало четкое и устойчивое сердечное поглощение у крыс, кроликов и нечеловеческих приматов с меньшим вмешательством в легких и быстрым выведением из печени по сравнению с ²⁰¹ TI или ^99m Tc-MIBI [51, 52].В клинических исследованиях фазы 1 средняя эффективная доза ¹⁸ F-флурпиридаз, вводимая в состоянии покоя, была аналогична таковой ¹⁸ F-FDG [53]. ¹⁸ F-Флурпиридаз имел отличное качество изображения с двумя формами визуализации стресса, вызванного лекарственными препаратами, и с преимуществами безопасности, благоприятного биораспределения и отличных характеристик визуализации миокарда. В клиническом испытании фазы 2 было показано, что ПЭТ MPI с ¹⁸ F-флурпиридазом обладает превосходной чувствительностью, большей величиной обратимых дефектов, более высоким процентом хороших изображений и более высокой диагностической достоверностью интерпретации по сравнению с ОФЭКТ.Однако специфичность существенно не различалась (ПЭТ 76,5% против 73,5% ОФЭКТ) [54, 55]. Чтобы оценить функцию миокарда по сравнению с ¹³ N-аммиаком [56], исследователи пришли к выводу, что, по крайней мере, на модели свиньи, ¹⁸ F-флурпиридаз, используемый в широком диапазоне потоков, был полезен для клинической ПЭТ / компьютерной томографии ( КТ) при обследовании субъектов с подозрением или подтвержденным ИБС. Этот радиоактивный индикатор был включен в исследование фазы 3. Кроме того, используя преимущества ранней кинетики, количественная оценка MBF у людей с помощью ¹⁸ F-флурпиридаза была возможна в широком диапазоне сердечного кровотока при наличии или отсутствии стрессовой ишемии миокарда [57].В последнее время ПЭТ-зонд 2-трет-бутил-4-хлор-5-2H-пиридазин-3-он ( ¹⁸ F-BCPP-EF) показал многообещающую количественную визуализацию активности MC-I. Поглощение ¹⁸ F-BCPP-EF и ¹⁸ F-флурпиридаза было выше в сердце по сравнению с мозгом, мышцами и костями через 60 минут после инъекции. Более того, как ¹⁸ F-BCPP-EF, так и ¹⁸ F-флурпиридаз значительно снизились после предварительного введения ротенона в сердце [58].

3.1.3.

Yu et al.разработан и синтезирован 4- (2- (4- (4- [ ¹⁸ F] фторбутил) фенил) этокси) хиназолин ( ¹⁸ F-RP1003), 2-трет-бутил-4-хлор-5- [4 — (4- [ ¹⁸ F] фторбутил) бензилокси] -2H-пиридазин-3-он ( ¹⁸ F-RP1004) и 2- (4- (4- [ ¹⁸ F] фтор -бутил) -бензилсульфанил) -3-метил-хромен-4-он ( ¹⁸ F-RP1005) для изучения трех стандартных структурных классов ингибиторов MC-I и изучения ингибирующей активности MC-I феназахина [59], пиридабена [60 ] и хромон [61].Полученные результаты были идентифицированы для оптимальных зондов. Визуализация сердца с помощью агентов ¹⁸ F-RP1003, ¹⁸ F-RP1004 и ¹⁸ F-RP1005 у крыс и кроликов позволила визуализировать сердце с минимальным вмешательством легких и быстрым выведением активности печени. Более того, ПЭТ-визуализация ¹⁸ F-RP1004 показала отчетливое обнаружение области дефицита перфузии, связанной с перевязкой левой коронарной артерии у крыс и заметным вымыванием активности печени у нечеловеческих приматов [62].Этот результат соответствовал ранее опубликованным результатам, полученным при использовании аналогов ротенона с радиоактивными индикаторами. Рекомендуется, чтобы предварительные данные были предоставлены в первую очередь здоровым субъектам для ПЭТ-визуализации миокарда с помощью индикаторов аналогов ротенона.

3.1.4. Другое

Недавно исследователи использовали инструменты быстрого скрининга для оценки ¹⁸ F-меченных аналогов пиридабеновых индикаторов и получили ценные результаты. Например, ¹⁸ F-меченых аналогов пиридабена были помечены на боковой алкильной цепи, а не непосредственно на пиридазиноновом фрагменте [63].Mou et al. оценили биораспределение и метаболическую стабильность 2-трет-бутил-5- [2- (2- ¹⁸ F-флуроэтокси) этоксибензилокси] -4-хлор-2H-пиридазин-3-она ( ¹⁸ F- FP2OP) на мышах и подтвердили результаты с помощью авторадиографии ex vivo. Данные исследований высокого выхода и радиохимической чистоты (> 98%), а также исследований биораспределения показали, что ¹⁸ F-FP2OP PET имеет значительно высокое поглощение в сердце; изображение показало четкие очертания миокарда здорового китайского мини-вина [64].Это продемонстрировало потенциальную ценность ¹⁸ F-FP2OP в качестве индикатора изображения миокарда. Другое исследование показало, что 2-трет-бутил-4-хлор-5- (4- (2- (2- (2- ¹⁸ F-фторэтокси) этокси) этокси)) бензилокси-2H-пиридазин-3-он ( ¹⁸ F-FP3OP) имел лучшую метаболическую стабильность и более быстрый клиренс в миокарде по сравнению с ¹⁸ F-FP2OP. Однако 2-третбутил-4-хлор-5- (4- (2- ¹⁸ F-фторэтокси)) бензилокси-2H-пиридазин-3-он ( ¹⁸ F-FP1OP) заслуживает разработки в качестве новый трассер ПЭТ MPI в силу своего превосходства над ¹⁸ F-FP3OP [65].Нестабильность ¹⁸ F-FP2OP в воде ограничивает область его применения. Эти два липофильных и нейтральных агента ¹⁸ F-FP1OP и ¹⁸ F-FP3OP были успешно получены с высоким радиохимическим выходом (~ 50%) и высокой чистотой (> 98%). Феназакин может иметь такое же высокое сродство к мишени ротенона [46]. Хиназолин с клубками и аналог 4-фторбутила, меченный ¹⁸ F, разработанный Purohit et al., Показали высокое и быстрое поглощение сердцем, быстрое очищение печени и низкое поглощение крови у крыс.

Таким образом, выдающийся индикатор MC-I может обладать несколькими свойствами: (а) быстрое поглощение миокардом после инъекции; (б) более длительное удержание в миокарде; (c) получение изображений хорошего качества; (г) равномерное радиоактивное распределение в стенке желудочка; (e) быстрое очищение от радиоактивности вне сердца, такого как бассейн крови, легкие и печень; и (f) отсутствие необходимости в производстве ускорителей на месте. Однако еще предстоит оценить, насколько ¹⁸ F-флурпиридаз удовлетворяет всем вышеупомянутым требованиям в клинических условиях по сравнению с другими новыми индикаторами ингибитора MC-I, которым трудно попасть в клинику.Это может быть связано с его лучшими биологическими характеристиками или высокой чувствительностью, но потенциально отстающей специфичностью для обнаружения ИБС [66].

3.2.

Митохондрии играют фундаментальную роль в энергетическом метаболизме, апоптозе и окислительном стрессе [67] в миокарде, а внутренняя мембрана митохондрий поддерживает трансмембранный градиент ионов и целостность митохондрии сам. Измерение митохондриального потенциала показывает развитие MBF и обнаружения и оценки перфузии [68].Липофильные катионы используют трансмембранный потенциал митохондрий через клеточную мембрану путем пассивной диффузии, а затем быстро накапливаются в миокарде. Следовательно, ¹⁸ F-меченные липофильные катионные радиоактивные индикаторы полезны для облегчения более четкой оценки анализа функции миокарда широкого диапазона метаболической дисфункции до более ранней митохондриальной дисфункции, связанной с апоптозом. В этих ¹⁸ F-меченных индикаторах датчиков напряжения широко изучается активная группа трифенилфосфония (ТР).Молекула TP демонстрирует электроположительный потенциал и может легко проникать во внутреннюю мембрану митохондрий, которая является очень электроотрицательной органеллой [69]. Таким образом, молекулы TP обычно использовались в качестве меченых радиоактивных индикаторов для визуализации апоптоза посредством обнаружения потери потенциала митохондриальной мембраны.

3.2.1.

В митохондриальном или внутреннем сигнальном пути апоптоза внутренний митохондриальный трансмембранный потенциал (ΔΨ m ) [70] обычно теряется, и митохондриальное высвобождение цитохрома c в конечном итоге запускает активацию цитохрома с. каспаза.Фактически, высвобождение фактора, индуцирующего апоптоз, зависит от нарушения ΔΨ m на ранней стадии апоптотического пути [71]. Madar et al. впервые охарактеризовал способность нового датчика напряжения ПЭТ ¹⁸ F-фторбензилтрифенилфосфоний ( ¹⁸ F-FBnTP) и обнаружил новый радионуклид для ПЭТ-визуализации сердца у собак [72, 73] с быстрой кинетикой, однородным миокардиальным распределения и благоприятного биораспределения органов in vitro и in vivo [74]. Дальнейшие исследования показали, что ишемическая область ¹⁸ F-FBnTP оставалась стабильной в течение по крайней мере 45 минут и соответствовала гистологически определенной ишемической области.Это отсутствие значительного перераспределения предполагает наличие достаточного временного окна для будущих клинических протоколов с введением индикатора на расстоянии от сканера, например, в лаборатории стресс-тестирования после временной окклюзии коронарных артерий [75]. Следовательно, в практике клинических испытаний ПЭТ-визуализация ¹⁸ FBnTP может быть одним из наиболее часто используемых методов апоптоза миокарда.

3.2.2.

Катионы TP играют решающую роль в обнаружении митохондриального датчика напряжения на внешней мембране при визуализации миокарда. ¹⁸ F-фторпентилтрифенилфосфоний ( ¹⁸ F-FPTP) обеспечивает высокую производительность и широкое распространение ПЭТ-визуализации миокарда [76]. Ион 4- [ ¹⁸ F] -фторфенилтрифенилфосфония также показал быстрый клиренс из крови и высокие уровни накопления в сердце через 30 мин. Поглощение радиоактивности в сердце составляло 1,64%, 1,51% и 1,57% ID / г у крыс через 5, 30 и 60 минут соответственно [77]. Следует синтезировать и оценивать более оригинальные индикаторы катионов TP на здоровых предметах и ​​пациентах с сердечными заболеваниями.

3.2.3. 4-

TP используется для измерения ΔΨ m in vitro. Хотя не существует метода золотого стандарта для измерения ΔΨ m миокарда, измерение ΔΨ m имеет потенциальную роль в оценке патофизиологии сердца и терапии, а также жизнеспособности миокарда. Gurm et al. сообщили, что 4- ¹⁸ F-тетрафенилфосфоний ( ¹⁸ F-TPP), в качестве индикатора кровотока, был полезен in vivo при измерении изображений ПЭТ ΔΨ m для оценки относительного [78], но не абсолютный МБФ.

3.2.4.

Другой ¹⁸ F-меченный фосфониевый катионный агент был разработан из-за технических ограничений SPECT-визуализации. К алкильной группе был добавлен фосфониевый катион, меченный ¹⁸ F, что увеличивало гидрофобность, жирорастворимость и гидрофобное взаимодействие между катионом TP и липидным ядром. Kim et al. показали, что радиохимическая чистота составляет 98% при выходе 10–20%.Анализ клеточного поглощения показал преимущественное поглощение ¹⁸ F-меченого (2- (2-фторэтокси) этил) трис (4-метоксифенил) фосфония ( ¹⁸ F-FETMP) кардиомиоцитами, а их биораспределение показало преимущественное накопление в миокард с использованием ПЭТ-визуализации мелких животных на мышах и крысах. Результаты показали, что ¹⁸ F-FETMP будет многообещающим кандидатом для визуализации миокарда [79]. Интересно, что свойства биораспределения и предпочтительное поглощение ¹⁸ F-меченных (2- (2-фторэтокси) этил) трифенилфосфониевых катионов в кардиомиоцитах были аналогичны свойствам ¹⁸ катионов F-FETMP у живых крыс [80].Более того, ¹⁸ F-меченные (6-фторгексил) трифенилфосфониевые катионы показали низкий радиохимический выход (15-20%) [81] и, следовательно, требуют усовершенствования технологии экстракции в будущем. Дальнейшая оценка новых катионов фосфония должна проводиться у здоровых субъектов и пациентов.

3.2.5.

Катионы TP всегда накапливаются в митохондриях сердца в ответ на отрицательные внутренние трансмембранные потенциалы.Недавно группа Чжана сообщила о ¹⁸ F-4- (фторметил) бензилтрифенилфосфоний ( ¹⁸ F-FMBTP) и ¹⁸ F- (3- (фторметил) бензил) трисфенилфосфоний ( ¹⁸ F-mFMBTP) [82] в качестве потенциальных MPI-ПЭТ-агентов, которые были получены с высоким выходом радиоактивной метки (~ 50%) с хорошей радиохимической чистотой (> 99%) менее чем за 60 мин. Наиболее важно то, что эти новые катионы TP были синтезированы с помощью процедуры одноразового мечения и показали высокое начальное накопление радиоактивности в сердце с быстрым выведением нецелевых тканей.

3.2.6.

¹⁸ F-меченые зонды для ПЭТ-визуализации стали важными инструментами для прямого измерения ΔΨ m [83]. Генрих и др. разработали эти флуоресцентные красители для MPI. Они исследовали биораспределение и стабильность ¹⁸ F-меченого родамина B, также называемого 3-фторпропиловым эфиром родамина B, и обнаружили накопление липофильных катионов в митохондриях пропорционально потенциалу митохондриальной мембраны [84].Концентрация индикатора через 1 час после инъекции в печени была изначально выше, чем в сердце, но со временем снижалась, что было примерно одинаково. В течение всего этого периода концентрация индикатора в миокарде оставалась стабильной без вымывания [63]. Эти данные свидетельствуют о том, что простетическая группа [85], частично за счет эфира диэтиленгликоля, превосходила меченый родамин B по стабильности и фармакокинетике in vitro, чем этиловый эфир, для меченого родамина B.

3.3. ФАО как агенты ПЭТ

Метаболизм жирных кислот является основным путем выработки энергии в нормальном перфузионном миокарде.В миокарде длинноцепочечные жирные кислоты должны быть прикреплены к зацепке, называемой коферментом A (CoA), ферментами, называемыми синтетазами, в митохондриях. Поэтому жирная кислота была переименована в ацил-КоА. β -Окисление жирных кислот в основном происходит в митохондриях. Продукты окисления β предпочтительно направляются в цикл трикарбоновых кислот, в сторону от митохондриального оттока, через карнитин пальмитоилтрансферазу, которая является ферментом, который катализирует лимитирующую стадию митохондриальной ФАО [86].Гипоксия может предотвратить вызванное длинноцепочечными жирными кислотами накопление матричной РНК, кодирующей мышечный карнитин-пальмитоилтрансферазу I [87]. Понимание скорости поглощения миокардом и метаболизма жирных кислот привело к разработке индикаторов жирных кислот, нацеленных на митохондрии.

3.3.1. 14 (R, S) —

¹⁸ F-фтортиа-6-гептадекановая кислота ( ¹⁸ F-FTHA) представляет собой ПЭТ-индикатор со скоростью поглощения, пропорциональной скорости утилизации свободных жирных кислот миокарда.Результаты показали, что метаболический захват ¹⁸ F-FTHA в миокарде произошел после его входа в митохондрии [88]. Неинвазивная оценка ФАО миокарда с помощью ПЭТ и разработка соответствующего индикатора длинноцепочечных жирных кислот может предоставить исследовательский и диагностический инструмент для оценки ФАО у людей.

3.3.2. 16-

Degrado et al. разработали 16- ¹⁸ F-фтор-4-тиа-пальмитат ( ¹⁸ F-FTP) и показали, что перемещение гетероатома серы к углероду в положении 4 позволяет сохранить метаболический улавливающий характер индикатора [89].Более того, они продемонстрировали, что ¹⁸ F-FTP обеспечивает высокое соотношение активности миокарда к фоновой активности крови и легких. Кроме того, ингибирование митохондриального окисления β кислородным голоданием привело к существенному снижению значений сосредоточенной константы (LC) ¹⁸ F-FTP [90], которая вводится по аналогии с LC, используемым для оценки скорость метаболизма глюкозы с помощью радиоизотопных индикаторов аналога дезоксиглюкозы. Разработка нового зонда для определения функции митохондрий миокарда особенно необходима пациентам с ишемической болезнью сердца.

3.3.3. 18-

Оценка нового аналога 4-тиаолеата, 18- ¹⁸ F-фтор-4-тиаолеат ( ¹⁸ F-FTO), оценка различие в биораспределении между голодными и накормленными крысами и обнаружил, что печень накормленных крыс показала поглощение на 29% ниже. Очистка печени наблюдалась между 30 и 120 минутами у голодных животных, в то время как захват сердца поддерживался на минимальном уровне с использованием ПЭТ / КТ мелких животных. Более того, более высокое соотношение концентраций радиоактивности от сердца к печени наблюдалось с ¹⁸ F-FTO, и данные о пуле крови не корректировались на побочный эффект миокарда [91].Эти результаты показали, что ПЭТ-изображения накопления ¹⁸ F-FTO в миокарде крысы явно превосходили таковые для ¹⁸ F-FTP. ПЭТ-визуализация ¹⁸ F-FTO покажет лучшие радиохарактеристики для миокарда человека.

4. Резюме и перспективы

Поглощение индикаторов ^99m Tc зависит от целостности митохондриальной мембраны клетки и редко зависит от метаболических эффектов, пока целостность клеточной мембраны не нарушена, даже если клетка миокарда ишемия, гипоксия или другое состояние.В этом исследовании индикаторы ^99m Tc могут быть использованы в качестве надежных индикаторов активности миокарда путем оглушения миокарда. Использование ^99m Tc SPECT для оценки жизнеспособности миокарда может привести к недооценке жизнеспособности гибернирующего миокарда [92, 93]. Напротив, свойства ¹⁸ F, включая активное поглощение миокардом и потенциал перераспределения, делают его физиологическим индикатором миокарда.

Хотя ПЭТ-визуализация имеет более высокое пространственное разрешение, чем ОФЭКТ, с высокими значениями чувствительности [94, 95] и позволяет количественно оценить базальную и гиперемическую региональную МБФ от метаболизма до апоптоза [96], единый метод ПЭТ для различных клинических приложений — это недостаточно.MPI с гибридным КТ-устройством значительно дороже и может обеспечить измерение уровня кальция в коронарной артерии с такими же настройками [97]. Однако одним из препятствий для более широкого использования ПЭТ / КТ является стоимость производства радиофармпрепаратов, используемых для ПЭТ-визуализации в развивающихся странах, по сравнению с ОФЭКТ / КТ-визуализацией. Методы ПЭТ / магнитно-резонансной томографии (МРТ) или ОФЭКТ / КТ имеют много преимуществ при кардиосаркоидозе или визуализации жизнеспособности миокарда и должны быть рассмотрены для более молодых пациентов, поскольку они связаны с меньшим воздействием радиации [98].Предполагается, что визуализация ПЭТ / КТ или ПЭТ / МРТ расширит область применения от характеристики атеросклеротических бляшек до эффективности лечения стволовыми клетками с появлением новых индикаторов, нацеленных на митохондрии [99].

Приветствуются превосходные митохондриальные миокардиальные индикаторы с меньшим поглощением печенью, более высокой экстракцией при первом прохождении и улучшенным профилем перераспределения [28]. Кроме того, необходимы индикаторы путем подходящего изменения молекулярных свойств, таких как липофильность, объем и заряд. ¹⁸ F-TPP был синтезирован путем прямого нуклеофильного замещения F-фторида без добавления носителя ¹⁸ F-фторида на предшественник 4-нитрофенилтрифенилфосфоний [77], тогда как ¹⁸ F-меченые соли фторалкилтрифенилфосфония ( ¹⁸ F-FATP) были синтезированы с помощью двухэтапных простых реакций нуклеофильного замещения [100]. Для ¹⁸ F-TPP и ¹⁸ F-FATP средний радиохимический выход составлял 10–30%, а удельная активность составляла> 6 ТБк / мк моль в конце синтеза после очистки.Общее время синтеза 60 мин, радиохимическая чистота более 95%. Однако не было обнаружено явных доказательств того, что один индикатор или модальность превосходит другие. Врачи, занимающиеся ядерной кардиологией, должны изучить относительные преимущества и недостатки всех ¹⁸ F-меченых миокардиальных индикаторов, прежде чем выбирать один для своих здоровых субъектов или пациентов. Несмотря на то, что ¹⁸ F-FBnTP, ¹⁸ F-FPTP и ¹⁸ F-FETMP обладают низкой синтетической эффективностью, ожидается появление ряда новых ¹⁸ F-меченных трассеров с лучшими фармакокинетическими свойствами. Ингибитор MC-I после структурной модификации.

В целом, митохондриально-ориентированная молекулярная визуализация миокарда сердечных процессов от метаболизма миокарда и апоптоза до ремоделирования желудочков может быть полезна в клинической практике в будущем. Каждый из доступных агентов имеет уникальные преимущества и недостатки, которые следует учитывать, чтобы обеспечить его оптимальное применение. ^99m Tc-N-DBODC5 и ¹⁸ F-флурпиридаз обычно используются в клинике для визуализации миокарда.

Благодарности

Это исследование частично спонсировалось грантами Национального научного фонда Китая (NSFC) (№№.81202947 и 30672396), Проект по науке и технологиям в области здравоохранения провинции Чжэцзян (№ 2013KYA096) и Министерство науки и технологий Китая (№№ 2006DFB32940 и 2011CB504400). Авторы также благодарны г-же W. T. P. Verweij за ее секретарскую помощь.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации этой статьи.

Ссылки

297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Галарис Д., Грандинсон М., Седерлунд У., Альберг Н. Э., Ридстрём Дж. Связывание 99mTc-глюконата с митохондриями сердца. Европейский журнал ядерной медицины . 1983; 8 (1): 4–9. DOI: 10.1007 / BF00263505.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Джорджетти П., Лупо А., Сантеусанио Э., Скьяво С. Л., Замбони М., Марабини А. Сцинтиграфия почек с 99Tc-Ca-глюконатом у пациентов с хронической почечной недостаточностью. La Ricerca в Clinica e in Laboratorio . 1980. 10 (2): 447–457. DOI: 10.1007 / BF024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Крейн П., Лалиберте Р., Хеминуэй С., Тулен М., Орланди С. Влияние жизнеспособности и метаболизма митохондрий на удержание в миокарде технеция-99m-сестамиби. Европейский журнал ядерной медицины .1993. 20 (1): 20–25. DOI: 10.1007 / BF02261241. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Арбаб А. С., Коидзуми К., Тояма К., Араи Т., Араки Т. Поглощение технеция-99m-тетрофосмина, технеция-99m-MIBI и таллия-201 клетками миокарда крыс. Журнал ядерной медицины . 1998. 39 (2): 266–271. [PubMed] [Google Scholar] 24. Танака Р., Накамура Т., Чиба С. и др. Клиническое значение обратного перераспределения на изображениях 99mTc-sestamibi для оценки ишемической болезни сердца. Анналы ядерной медицины .2006. 20 (5): 349–356. DOI: 10.1007 / BF02987246. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Мацуо С., Накаэ И., Цутамото Т., Окамото Н., Хори М. Новый клинический индикатор с использованием Tc-99m sestamibi для оценки функции митохондрий сердца у пациентов с кардиомиопатиями. Журнал ядерной кардиологии . 2007. 14 (2): 215–220. DOI: 10.1016 / j.nuclcard.2006.10.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Schaefer W. M., Moka D., Brockmann H.A., Schomaecker K., Schicha H. 201Tl, 99mTc-MIBI, 99mTc-тетрофосмин и 99mTc-фурифосмин: относительная кинетика удерживания и клиренса в сердцах морских свинок с ретроградной перфузией. Ядерная медицина и биология . 2002. 29 (2): 243–254. DOI: 10.1016 / s0969-8051 (01) 00288-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Согбейн О. О., Пеллетье-Галарно М., Шиндлер Т. Х., Вей Л., Уэллс Р. Г., Радди Т. Д. Новые радиофармпрепараты ОФЭКТ и ПЭТ для визуализации сердечно-сосудистых заболеваний. БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014; 2014 doi: 10.1155 / 2014 / 942960.942960 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Ким Ю.-С., Ван Ф., Лю С. Сведение к минимуму поглощения печенью катионных радиоактивных индикаторов 99mTc с эфирными и краун-эфирными функциональными группами. Всемирный гепатологический журнал . 2010. 2 (1): 21–31. DOI: 10.4254 / wjh.v2.i1.21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Zhang W.-C., Fang W., Li B., Wang X.-B., He Z.-X. Экспериментальное исследование [99mTc (PNP5) (DBODC)] + как нового агента для визуализации перфузии миокарда. Кардиология . 2009. 112 (2): 89–97. DOI: 10,1159 / 000141013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Хатада К., Риоу Л. М., Руис М. и др. 99mTc-N-DBODC5, новый агент для визуализации перфузии миокарда с быстрым выведением из печени: сравнение с 99mTc-сестамиби и 99mTc-тетрофосмином у крыс. Журнал ядерной медицины . 2004. 45 (12): 2095–2101. [PubMed] [Google Scholar] 31. He Z., Hsieh W.-Y., Kim Y.-S., Liu S. Оценка новых катионных 99mTc (I) -трикарбонильных комплексов в качестве потенциальных радиоиндикаторов для визуализации перфузии миокарда. Ядерная медицина и биология . 2006. 33 (8): 1045–1053. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2006.08.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Ким Ю.-С., Хе З., Се В.-Й., Лю С. Влияние бидентатных хелаторов на липофильность, стабильность и характеристики биораспределения катионных 99mTc-нитридокомплексов. Химия биоконъюгатов . 2007. 18 (3): 929–936. DOI: 10.1021 / bc0603182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Мендес Ф., Гано Л., Фернандес К., Пауло А., Сантос И. Исследования механизмов поглощения и выведения миокарда нового сердечного перфузионного агента 99mTc. Ядерная медицина и биология . 2012. 39 (2): 207–213. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2011.08.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Goethals L. R., Santos I., Caveliers V., et al. Быстрый печеночный клиренс 99mTc-TMEOP: новый кандидат для визуализации перфузии миокарда. Контрастные среды и молекулярная визуализация . 2011. 6 (4): 178–188. DOI: 10.1002 / cmmi.413. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Fleischmann S., Koepfli P., Namdar M., Wyss C. A., Jenni R., Kaufmann P.A. Gated 99mTc-tetrofosmin SPECT для отличия инфаркта от артефакта при фиксированных дефектах перфузии миокарда. Журнал ядерной медицины . 2004. 45 (5): 754–759. [PubMed] [Google Scholar] 36. Ма Х., Ли С., Ву З., Лю Дж., Лю Х., Гуо Х. Сравнение 99mTc-N-DBODC5 и 99mTc-MIBI визуализации перфузии миокарда для диагностики ишемической болезни сердца. БиоМед Исследования Интернэшнл . 2013; 2013 doi: 10.1155 / 2013 / 145427.145427 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Уэллс Р. Г., Вей Л., Петрик Дж. И др. Зависимое от потока поглощение ¹²³ I-CMICE-013, нового перфузионного агента для ОФЭКТ, по сравнению со стандартными индикаторами. Журнал ядерной медицины . 2015; 56 (5): 764–770. DOI: 10.2967 / jnumed.114.151563. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. ВанБроклин Х. Ф., Ханрахан С. М., Энас Дж. Д., Нанданан Э., О’Нил Дж.П. Митохондриальные заядлые радиозонды. Получение и оценка 7 ‘(Z) — [125I] иодоротенона и 7’ (Z) — [125I] иодоротенола. Ядерная медицина и биология . 2007. 34 (1): 109–116. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2006.10.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Wei L., Bensimon C., Lockwood J., et al. Синтез и характеристика 123I-CMICE-013: потенциального агента для визуализации перфузии миокарда для ОФЭКТ. Биоорганическая и медицинская химия . 2013. 21 (11): 2903–2911. DOI: 10.1016 / j.bmc.2013.03.080. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Бройза А., Руис М., Гудман Н. С. и др. Поглощение миокардом 7 ‘- (Z) — [(123) I] йодоротенона во время вазодилататорного стресса у собак с критическими коронарными стенозами. Обращение: сердечно-сосудистые исследования . 2011. 4 (6): 685–692. DOI: 10.1161 / circimaging.110.961763. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Хираи Т., Нохара Р., Ого С. и др. Серийная оценка метаболизма жирных кислот у крыс с инфарктом миокарда с помощью точечной ОФЭКТ. Журнал ядерной кардиологии . 2001. 8 (4): 472–481. DOI: 10.1067 / mnc.2001.114519. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Хагманн В. К. Многочисленные роли фтора в медицинской химии. Журнал медицинской химии . 2008. 51 (15): 4359–4369. DOI: 10.1021 / jm800219f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Хигучи Т., Неколла С. Г., Хьюисман М. М. и др. Новый 18F-меченый ПЭТ-индикатор миокарда: захват миокарда после постоянной и временной коронарной окклюзии у крыс. Журнал ядерной медицины .2008. 49 (10): 1715–1722. DOI: 10.2967 / jnumed.108.053967. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Долле Ф. [18F] фторпиридины: от обычных радиоактивных индикаторов до мечения макромолекул, таких как белки и олигонуклеотиды. Семинар исследовательского фонда Эрнста Шеринга . 2007; (62): 113–157. [PubMed] [Google Scholar] 45. Дуатти А. Неизотопное замещение: заменяет ли фтор водород? Ядерная медицина и биология . 2013. 40 (7): 871–872. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2013.06.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Пурохит А., Бенетти Р., Хейс М. и др. Производные хиназолина в качестве ингибиторов MC-I: оценка поглощения миокардом с помощью позитронно-эмиссионной томографии у крыс и нечеловеческих приматов. Письма по биоорганической и медицинской химии . 2007. 17 (17): 4882–4885. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2007.06.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Северин Ф. Ф., Северина И. И., Антоненко Ю. Н. и др. Проникающая пара катион / анион жирной кислоты как протонофор, нацеленный на митохондрии. Труды Национальной академии наук . 2010. 107 (2): 663–668. DOI: 10.1073 / pnas.06107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Портеус К. М., Логан А., Эванс К. и др. Быстрое поглощение липофильных катионов трифенилфосфония митохондриями in vivo после внутривенной инъекции: последствия для митохондриально-специфической терапии и зондов. Biochimica et Biophysica Acta — Общие предметы . 2010. 1800 (9): 1009–1017. DOI: 10.1016 / j.bbagen.2010.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Смит Р. А. Дж., Хартли Р. С., Мерфи М. П. Митохондриально-направленные маломолекулярные препараты и зонды. Антиоксиданты и редокс-сигналы . 2011. 15 (12): 3021–3038. DOI: 10.1089 / ars.2011.3969. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Маршалл Р. К., Пауэрс-Рисиус П., Ройтер Б. В. и др. Кинетический анализ 18F-фтордигидроротенона как депонированного индикатора кровотока в миокарде: сравнение с 201Tl. Журнал ядерной медицины . 2004. 45 (11): 1950–1959.[PubMed] [Google Scholar] 51. Яламанчили П., Векслер Э., Хейс М. и др. Механизм захвата и удержания F-18 BMS-747158-02 в кардиомиоцитах: новый агент ПЭТ для визуализации миокарда. Журнал ядерной кардиологии . 2007. 14 (6): 782–788. DOI: 10.1016 / j.nuclcard.2007.07.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Ю. М., Гуаральди М. Т., Мистри М. и др. BMS-747158-02: новый агент ПЭТ для визуализации перфузии миокарда. Журнал ядерной кардиологии . 2007. 14 (6): 789–798. DOI: 10.1016 / j.nuclcard.2007.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Маддахи Дж., Чернин Дж., Лазеватски Дж. И др. Фаза I, первое исследование на людях BMS747158, нового меченного 18F индикатора для ПЭТ перфузии миокарда: дозиметрия, биораспределение, безопасность и характеристики изображения после однократной инъекции в состоянии покоя. Журнал ядерной медицины . 2011. 52 (9): 1490–1498. DOI: 10.2967 / jnumed.111.092528. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 54. Берман Д. С., Маддахи Дж., Тамараппу Б. К. и др.Безопасность фазы II и клиническое сравнение с однофотонной эмиссионной компьютерной томографией. Визуализация перфузии миокарда для выявления ишемической болезни сердца: позитронно-эмиссионная томография флурпиридаз F 18. Журнал Американского кардиологического колледжа . 2013. 61 (4): 469–477. DOI: 10.1016 / j.jacc.2012.11.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Ю. М., Неколла С. Г., Швайгер М., Робинсон С. П. Новое поколение агентов для визуализации сердечной позитронно-эмиссионной томографии: открытие флурпиридаза F-18 для выявления ишемической болезни сердца. Семинары по ядерной медицине . 2011. 41 (4): 305–313. DOI: 10.1053 / j.semnuclmed.2011.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Неколла С. Г., Редер С., Сарасте А. и др. Оценка нового индикатора перфузии миокарда для позитронно-эмиссионной томографии 18F-BMS-747158-02: сравнение с 13N-аммиаком и проверка микросфер на модели свиньи. Тираж . 2009. 119 (17): 2333–2342. DOI: 10.1161 / cycleaha.108.797761. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Паккард Р.R. S., Huang S.-C., Dahlbom M., Czernin J., Maddahi J. Абсолютное количественное определение кровотока в миокарде у людей с ишемией миокарда или без нее с использованием динамического ПЭТ флурпиридаз F 18. Журнал ядерной медицины . 2014. 55 (9): 1438–1444. DOI: 10.2967 / jnumed.114.141093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Цукада Х., Нишияма С., Фукумото Д., Канадзава М., Харада Н. Новые ПЭТ-зонды 18F-BCPP-EF и 18F-BCPP-BF для митохондриального комплекса I: исследование ПЭТ в сравнении с 18F-BMS-747158- 02 в мозгу крысы. Журнал ядерной медицины . 2014; 55 (3): 473–480. DOI: 10.2967 / jnumed.113.125328. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Окун Дж. Г., Люммен П., Брандт У. Три класса ингибиторов имеют общий связывающий домен в митохондриальном комплексе I (НАДН: убихинон оксидоредуктаза) Журнал биологической химии . 1999. 274 (5): 2625–2630. DOI: 10.1074 / jbc.274.5.2625. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Шулер Ф., Яно Т., Ди Бернардо С. и др. НАДН-хинон оксидоредуктаза: субъединица PSST связывает перенос электронов от железо-серного кластера N2 к хинону. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 1999. 96 (7): 4149–4153. DOI: 10.1073 / pnas.96.7.4149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Линделл С. Д., Орт О., Люммен П., Кляйн Р. Дизайн и синтез новых ингибиторов НАДН: убихинон оксидоредуктазы. Письма по биоорганической и медицинской химии . 2004. 14 (2): 511–514. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2003.10.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Ю. М., Гуаральди М., Каган М., и другие. Оценка 18F-меченных ингибиторов митохондриального комплекса I в качестве агентов ПЭТ-визуализации перфузии миокарда у крыс, кроликов и приматов. Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 2009. 36 (1): 63–72. DOI: 10.1007 / s00259-008-0909-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Готтумуккала В., Генрих Т. К., Бейкер А. и др. Исследования биораспределения и стабильности [18F] фторэтилродамина B, потенциального ПЭТ-агента для перфузии миокарда. Ядерная медицина и биология .2010. 37 (3): 365–370. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2009.12.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64. Mou T., Jing H., Yang W. и др. Приготовление и биораспределение [ ¹⁸ F] FP2OP в качестве агента визуализации перфузии миокарда для позитронно-эмиссионной томографии. Биоорганическая и медицинская химия . 2010. 18 (3): 1312–1320. DOI: 10.1016 / j.bmc.2009.12.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Mou T., Zhao Z., Fang W. и др. Синтез и предварительная оценка 18F-меченных аналогов пиридабена для визуализации перфузии миокарда с помощью ПЭТ. Журнал ядерной медицины . 2012. 53 (3): 472–479. DOI: 10.2967 / jnumed.111.088096. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66. Сломка П., Берман Д. С., Александерсон Э., Джермано Г. Роль количественной оценки ПЭТ в визуализации сердечно-сосудистой системы. Клиническая и трансляционная визуализация . 2014. 2 (4): 343–358. DOI: 10.1007 / s40336-014-0070-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Ли Х.-К., Вэй Ю.-Х. Окислительный стресс, мутации митохондриальной ДНК и апоптоз при старении. Экспериментальная биология и медицина .2007. 232 (5): 592–606. [PubMed] [Google Scholar] 68. Митра К., Липпинкотт-Шварц Дж. Текущие протоколы клеточной биологии . глава 4, блок 4 25. 2010. Анализ динамики и функций митохондрий с использованием методов визуализации; С. 1–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 69. Чжао Г., Ю. Ю.-М., Шоуп Т. М. и др. Зависимое от мембранного потенциала поглощение 18F-трифенилфосфония — нового датчика напряжения в качестве визуализирующего агента для обнаружения апоптоза, вызванного ожогами. Журнал хирургических исследований .2014. 188 (2): 473–479. DOI: 10.1016 / j.jss.2014.01.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Рамадасс Р., Берейтер-Хан Дж. Как DASPMI выявляет потенциал митохондриальной мембраны: кинетика затухания флуоресценции и стационарная анизотропия в живых клетках. Биофизический журнал . 2008. 95 (8): 4068–4076. DOI: 10.1529 / biophysj.108.135079. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 71. Ли Дж. Д., Грабб Д. Р., Лоуэн А. Потенциал митохондриальной мембраны ( δψ м) при апоптозе; обновление. Апоптоз . 2003. 8 (2): 115–128. DOI: 10.1023 / А: 1022945107762. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Мадар И., Раверт Х. Т., Ду Й. и др. Характеристика поглощения нового соединения ПЭТ-визуализации 18F-фторбензилтрифенилфосфония в миокарде собаки. Журнал ядерной медицины . 2006. 47 (8): 1359–1366. [PubMed] [Google Scholar] 73. Мадар И., Раверт Х., ДиПаула А., Ду Й., Данналс Р. Ф., Беккер Л. Оценка степени тяжести стеноза коронарной артерии на модели собаки с использованием ПЭТ-агента 18F-фторбензилтрифенилфосфония: сравнение с 99mTc-тетрофосмином. Журнал ядерной медицины . 2007. 48 (6): 1021–1030. DOI: 10.2967 / jnumed.106.038778. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 74. Мадар И., Хуанг Ю., Раверт Х. и др. Обнаружение и количественная оценка динамики развития апоптоза с использованием датчика напряжения ПЭТ 18F-фторбензилтрифенилфосфония. Журнал ядерной медицины . 2009. 50 (5): 774–780. DOI: 10.2967 / jnumed.108.061283. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 75. Хигучи Т., Фукусима К., Ришплер К. и др. Стабильное разграничение ишемической области с помощью ПЭТ-индикатора перфузии 18F-фторбензилтрифенилфосфония после временной коронарной окклюзии. Журнал ядерной медицины . 2011. 52 (6): 965–969. DOI: 10.2967 / jnumed.110.085993. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 76. Ким Д.-Й., Ким Х.-С., Ле У. Н. и др. Оценка митохондриального датчика напряжения, катиона (18F-фторпентил) трифенилфосфония, на модели инфаркта миокарда крысы. Журнал ядерной медицины . 2012. 53 (11): 1779–1785. DOI: 10.2967 / jnumed.111.102657. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 77. Шуп Т. М., Эльмалех Д. Р., Браунелл А.-Л., Чжу А., Герреро Дж.Л., Фишман А. Дж. Оценка иона (4- [ ¹⁸ F] фторфенил) трифенилфосфония. Потенциальный агент кровотока миокарда для ПЭТ. Молекулярная визуализация и биология . 2011; 13 (3): 511–517. DOI: 10.1007 / s11307-010-0349-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 78. Гурм Г. С., Даник С. Б., Шуп Т. М. и др. 4- [18F] -тетрафенилфосфоний в качестве ПЭТ-индикатора для потенциала митохондриальной мембраны миокарда. JACC: Визуализация сердечно-сосудистой системы . 2012. 5 (3): 285–292. DOI: 10.1016 / j.jcmg.2011.11.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 79. Kim D.-Y., Kim H.-J., Yu K.-H., Min J.-J. Синтез [18F] -меченного катиона (2- (2-фторэтокси) этил) трис (4-метоксифенил) фосфония в качестве потенциального агента для визуализации миокарда с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Ядерная медицина и биология . 2012. 39 (7): 1093–1098. DOI: 10.1016 / j.nucmedbio.2012.03.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 80. Kim D.-Y., Kim H.-J., Yu K.-H., Min J.-J. Синтез [18F] -меченного катиона (2- (2-фторэтокси) этил) трифенилфосфония в качестве потенциального агента для визуализации миокарда с использованием позитронно-эмиссионной томографии. Письма по биоорганической и медицинской химии . 2012. 22 (1): 319–322. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2011.11.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 81. Kim D.-Y., Kim H.-J., Yu K.-H., Min J.-J. Синтез [18F] -меченного (6-фторгексил) трифенилфосфониевого катиона в качестве потенциального агента для визуализации миокарда с использованием позитронно-эмиссионной томографии. Химия биоконъюгатов . 2012. 23 (3): 431–437. DOI: 10.1021 / bc2004439. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 82. Zhao Z., Yu Q., Mou T., et al. Высокоэффективное одноразовое мечение новых катионов фосфония фтором-18 в качестве потенциальных агентов ПЭТ для визуализации перфузии миокарда. Молекулярная фармацевтика . 2014. 11 (11): 3823–3831. DOI: 10.1021 / mp500216g. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 83. Перри С. В., Норман Дж. П., Барбьери Дж., Браун Э. Б., Гелбард Х. А. Датчики митохондриального мембранного потенциала и протонный градиент: руководство по практическому использованию. Биотехника . 2011. 50 (2): 98–115. DOI: 10,2144 / 000113610. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 84. Генрих Т. К., Готтумуккала В., Снай Э. и др. Синтез родамина B, меченного фтором-18: потенциальный агент ПЭТ для визуализации перфузии миокарда. Прикладное излучение и изотопы . 2010. 68 (1): 96–100. DOI: 10.1016 / j.apradiso.2009.08.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 85. Бартоломя М. Д., Готтумуккала В., Чжан С. и др. Влияние протезной группы на фармакологические свойства ¹⁸ F-меченого родамина B, потенциального агента перфузии миокарда для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) Journal of Medicinal Chemistry . 2012. 55 (24): 11004–11012. DOI: 10.1021 / jm301453p. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 86.О’Доннелл Дж. М., Альперт Н. М., Уайт Л. Т., Дуглас Левандовски Э. Сопряжение поглощения митохондриальных жирных кислот с окислительным потоком в интактном сердце. Биофизический журнал . 2002. 82 (1): 11–18. DOI: 10.1016 / S0006-3495 (02) 75369-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 87. Хасс Дж. М., Леви Ф. Х., Келли Д. П. Гипоксия подавляет регуляторный путь рецептора, активируемого пролифератором пероксисом α / рецептора ретиноида X в сердечных миоцитах: механизм O2-зависимой модуляции митохондриального окисления жирных кислот. Журнал биологической химии . 2001. 276 (29): 27605–27612. DOI: 10.1074 / jbc.m100277200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 88. ДеГрадо Т. Р., Коэнен Х., Стоклин Г. 14 (R, S) — [18F] Фтор-6-тиа-гептадекановая кислота (FTHA): оценка на мышах нового зонда утилизации длинноцепочечных жирных кислот миокардом. Журнал ядерной медицины . 1991; 32 (10): 1888–1896. [PubMed] [Google Scholar] 89. Деградо Т. Р., Ван С., Холден Дж. Э., Никлс Р. Дж., Тейлор М., Стоун К. К. Синтез и предварительная оценка 18F-меченного 4-тиа пальмитата в качестве ПЭТ-индикатора окисления жирных кислот миокарда. Ядерная медицина и биология . 2000. 27 (3): 221–231. DOI: 10.1016 / S0969-8051 (99) 00101-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 90. Нг К. К., Холден Дж. Э., ДеГрадо Т. Р., Раффель Д. М., Корнгут М. Л., Гатли С. Дж. Чувствительность миокардиальной фтордезоксиглюкозы к глюкозе и инсулину постоянно. Американский журнал физиологии — физиология сердца и кровообращения . 1991; 260 (2, часть 2): H593 – H603. [PubMed] [Google Scholar] 91. ДеГрадо Т. Р., Бхаттачарья Ф., Панди М. К., Белэнджер А.П., Ван С. Синтез и предварительная оценка 18-18F-фтор-4-тиаолеата в качестве ПЭТ-зонда окисления жирных кислот. Журнал ядерной медицины . 2010. 51 (8): 1310–1317. DOI: 10.2967 / jnumed.109.074245. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 92. Бунтиукос М., Шинкель А. Ф. Л., Бакс Дж. Дж. И др. Импульсно-волновая допплеровская визуализация ткани для количественной оценки сократительного резерва в оглушенном, гибернационном и рубцовом миокарде. Сердце . 2004. 90 (5): 506–510. DOI: 10,1136 / час.2003.018531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 93. Торнхилл Р. Э., Прато Ф. С., Визенберг Г. Оценка жизнеспособности миокарда: обзор современных подходов к диагностической визуализации. Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса . 2002. 4 (3): 381–410. DOI: 10,1081 / JCMR-120013301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 94. MacHac J. Кардиологическая позитронно-эмиссионная томография. Семинары по ядерной медицине . 2005. 35 (1): 17–36. DOI: 10.1053 / j.semnuclmed.2004.09.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 95. Ди Карли М. Ф., Хачамович Р. Новая технология неинвазивной оценки ишемической болезни сердца. Тираж . 2007. 115 (11): 1464–1480. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.629808. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 96. Кнуути Дж., Каяндер С., Мяки М., Укконен Х. Количественная оценка кровотока в миокарде изменит определение ИБС. Журнал ядерной кардиологии . 2009. 16 (4): 497–506. DOI: 10.1007 / s12350-009-9101-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 97.Байби К. А., Ли Дж., Маркевич Р. и др. Диагностическая и клиническая польза от комбинированной оценки коронарного кальция и перфузии у пациентов, подвергающихся ПЭТ / КТ-визуализации перфузии миокарда при стрессе. Журнал ядерной кардиологии . 2010. 17 (2): 188–196. DOI: 10.1007 / s12350-009-9159-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 98. Ришплер К., Неколла С. Г. ПЭТ / МРТ для визуализации сердца: возможности и ограничения. Радиолог . 2013. 53 (8): 691–698. DOI: 10.1007 / s00117-013-2498-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 99.Неколла С. Г., Мартинес-Мёллер А., Сарасте А. ПЭТ и МРТ в визуализации сердца: от валидационных исследований до интегрированных приложений. Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 2009; 36 (приложение 1): S121 – S130. DOI: 10.1007 / s00259-008-0980-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 100. Ким Д.-Й., Мин Дж.-Дж. Синтез и оценка 18F-меченых солей фторалкилтрифенилфосфония в качестве датчиков митохондриального напряжения при ПЭТ-визуализации миокарда. Методы молекулярной биологии .2015; 1265: 59–72. DOI: 10.1007 / 978-1-4939-2288-8_5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

【Кран шаровой】 Купить шаровой запорный, цена Киев

КЛАПАНЫ ШАРОВЫЕ ФЛАНЦЕВЫЕ, ПОД СВАРКУ, КОНЦЫ ПОД СВАРКУ

………………………………. ………….

Кран шаровой, краны шаровые — ✔ Производство УКСПАР. ✔ Доступные цены. ✔ Скидки. >>>. Шаровые краны разного диаметра. Нержавеющая сталь, сталь, латунь.

Кран шаровой — одна из разновидностей арматуры, разновидность трубопроводной арматуры.Он используется более 100 лет, но в современных моделях конструкция немного изменена: качественные материалы позволяют добиться высокой плотности соединения и обеспечивают простоту регулирования. Шаровые краны используются на большинстве трубопроводов, например, в системах газо- и водоснабжения, отопления и др.

Кран этого типа — один из самых простых и удобных в использовании, надежный в эксплуатации. , и обеспечивает максимальную герметичность, позволяя быстро контролировать поток рабочей среды.

Разновидности шаровых кранов от УКСПАР

В зависимости от типа подключения, материала изделия, функциональности, проходимости и конструктивных особенностей краны можно разделить на несколько типов. Корпус выполнен из разных материалов: латуни, нержавеющей стали и ее сплавов. Кроме того, шаровой кран может направлять жидкость в одном направлении (L-образный) и распределять жидкость одновременно в двух направлениях (T-образный).

По типу присоединения различают:

• клапаны фланцевые.Их удобно разбирать и монтировать на другом месте, а также устанавливать в любом положении с другим направлением потока воды;

• резьба. Они выдерживают температуру воды 100 ° C и давление выше 16 бар. Отводы с резьбой также известны как «муфты» и обладают высокой герметичностью соединения, небольшими размерами. Чаще всего используются в коммунальном хозяйстве;

• сварные. Эти водопроводные краны отличаются тем, что для их установки требовались сварные соединения. Установленный в системе механизм не подлежит снятию для ремонта или замены.Но сварные краны не протекают, если шов сделан качественно и в системе нет ржавчины.

Важно правильно выбрать тип крана и его размер, которые обеспечат эффективную работу механизма и более длительный срок службы.

Характеристики шаровых кранов

Все типы шаровых кранов имеют ряд преимуществ, расширяющих сферу их применения. Для таких изделий характерны:

• герметичность;

• долговечность;

• компактность;

• отсутствие «застойных» зон в механизме;

• удобство использования;

• возможность установки в неблагоприятной окружающей среде — в условиях повышенной влажности, давления или низкой температуры.

Среди недостатков шарового крана — возможность гидроудара в системе с высоким давлением, если резко повернуть рычаг.

Купить качественные шаровые краны в Киеве с доставкой по Украине в нашем интернет-магазине. Низкую стоимость заказа гарантируем благодаря прямому сотрудничеству с производителем.

Зачем покупать шаровые краны?

имеет ряд преимуществ, позволяющих использовать его во всех сферах, в том числе:

• Максимальная простота конструкции, а значит, надежность и долговечность;

• Компактная конструкция, позволяющая устанавливать на небольшом свободном пространстве;

• Высокая целостность;

• Пригодность для использования в среде высокого давления;

• Удобное, простое управление, требующее минимальных усилий;

• Доступная цена, соответствующее качество и надежность устройств.

Купить шаровой кран у UKSPAR

Мы можем купить шаровой кран для любой отрасли промышленности, включая пищевую промышленность, добычу и переработку нефти, химическую промышленность и коммунальные услуги, включая водоснабжение и отопление. Краны подходят для различных рабочих сред — воздух, вода, в том числе пар, газ и т.д. .

Дополнительно устройства от производителя комплектуются монтажным комплектом, на них могут быть установлены пневматические и электрические приводы.

Цена клапана зависит от конкретной модели.Стоимость указана на странице специально подобранного шарового крана, либо вы можете скачать общий прайс-лист.

Заказать шаровой кран Вы можете, находясь в Днепропетровске, Днепродзержинске, Запорожье, Кривом Роге, Харькове и других областях Украины , следующим образом: используя пошаговую инструкцию, размещенную на странице «Как заказать» (см. (также меню вверху) или создайте на сайте заранее.

Видеообзор шаровых кранов

Внимание!
В данном каталоге представлены технические характеристики продукции УКСПАР на данный момент.
Производитель оставляет за собой право вносить изменения в конструкцию и технические параметры продукции без уведомления заказчика.

Заказать можно из любого районного или областного центра Украины: Винница, Волынь, Днепропетровск, Донецк, Закарпатье, Житомир, Запорожье, Ивано-Франковск, Кировоград, Кривой Рог, Луганск, Львов, Николаев, Одесса, Сумтава, Ровно. , Тернополь, Черкассы, Чернигов, Черновцы, Харьков, Херсон, Одесса и другие области Украины.

Все статьи и графические материалы на сайте www.ukspar.ua защищены авторскими правами.
Размещение статей и графических материалов на других сайтах только с согласия администрации сайта www.ukspar.ua